产品
编 号：F215211
分子式：C25H27ClF4N2O4S
分子量：563
分子式：C25H27ClF4N2O4S
分子量：563
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
结构图
CAS No: 1788071-27-1
产品详情
生物活性：
GX-201 is a selective NaV1.7 inhibitor, with an IC50 of <3.2 nM for hNaV1.7.
体内研究：
GX -201 在小鼠体内具有相对较长的半衰期。 GX -201 产生镇痛作用的游离血浆浓度约为 IC50 的 3 倍。 GX -201 抑制福尔马林诱导的伤害性反应和完全弗氏佐剂 (CFA) 引起的炎症性疼痛。Animal Model:Wild-Type Mice.
Dosage:0.3, 1, 3 mg/kg.
Administration:Orally, once.
Result:Produced a dose-dependent inhibition of the nociceptive events.
GX-201 is a selective NaV1.7 inhibitor, with an IC50 of <3.2 nM for hNaV1.7.
体内研究：
GX -201 在小鼠体内具有相对较长的半衰期。 GX -201 产生镇痛作用的游离血浆浓度约为 IC50 的 3 倍。 GX -201 抑制福尔马林诱导的伤害性反应和完全弗氏佐剂 (CFA) 引起的炎症性疼痛。Animal Model:Wild-Type Mice.
Dosage:0.3, 1, 3 mg/kg.
Administration:Orally, once.
Result:Produced a dose-dependent inhibition of the nociceptive events.
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备