产品
编 号：F214793
分子式：C31H39FN2O8
分子量：586.65
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结构图
CAS No: 1785665-61-3
产品详情
生物活性：
VUF11207 fumarate is a CXCR7 agonist that binds specifically to CXCR7. VUF11207 fumarate reduces CXCL12-mediated osteoclastogenesis and bone resorption by inhibiting ERK phosphorylation.
体内研究：
VUF11207 fumarate 富马酸盐 (100 μg/天；皮下注射；每天一次，持续 5 天) 抑制小鼠体内 LPS 诱导的破骨细胞生成、骨吸收以及 RANKL 和 TNF-α 的产生。Animal Model:Male c57Bl/6J wild?type/WT mice (8?10?week?old; 20?25 g; LPS-induced)
Dosage:100 μg/day
Administration:Subcutaneous injection; single daily for 5 days
Result:Significantly decreased the number of osteoclasts and suppressed Cathepsin K mRNA, ranKl and TnF?α mRNA expression levels.Reduced the area of LPS-induced bone resorption.
体外研究：
VUF11207 fumarate 富马酸盐 (0.17 nM；5 天) 通过抑制破骨细胞前体细胞中的 CXCL12 抑制 RANKL-和 TNF-α-诱导的破骨细胞生成。 VUF11207 fumarate 富马酸盐通过抑制 erk 的磷酸化来抑制破骨细胞生成。
VUF11207 fumarate is a CXCR7 agonist that binds specifically to CXCR7. VUF11207 fumarate reduces CXCL12-mediated osteoclastogenesis and bone resorption by inhibiting ERK phosphorylation.
体内研究：
VUF11207 fumarate 富马酸盐 (100 μg/天；皮下注射；每天一次，持续 5 天) 抑制小鼠体内 LPS 诱导的破骨细胞生成、骨吸收以及 RANKL 和 TNF-α 的产生。Animal Model:Male c57Bl/6J wild?type/WT mice (8?10?week?old; 20?25 g; LPS-induced)
Dosage:100 μg/day
Administration:Subcutaneous injection; single daily for 5 days
Result:Significantly decreased the number of osteoclasts and suppressed Cathepsin K mRNA, ranKl and TnF?α mRNA expression levels.Reduced the area of LPS-induced bone resorption.
体外研究：
VUF11207 fumarate 富马酸盐 (0.17 nM；5 天) 通过抑制破骨细胞前体细胞中的 CXCL12 抑制 RANKL-和 TNF-α-诱导的破骨细胞生成。 VUF11207 fumarate 富马酸盐通过抑制 erk 的磷酸化来抑制破骨细胞生成。
产品资料
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