产品
编 号：F210019
分子式：C21H30N2O
分子量：326.48
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 175140-00-8
产品详情
生物活性：
CP 376395 is a potent, selective, and brain-penetrable Corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonist.
体内研究：
CP 376395（10-20 mg/kg，腹腔注射，雄性B6小鼠）会减少 H2O 和食物摄入量，增加蔗糖摄入量，减少 EtOH 摄入量，但不会减少 EtOH 偏好。Animal Model:Male B6 mice (n=8-9 per group)
Dosage:0.0, 10.0, or 20.0 mg/kg
Administration:Intraperitoneally
Result:Dose-dependently attenuated intake of H2O and food, with H2O intake affected specifically during the first half of the session.
体外研究：
CP 376395 完全拮抗大鼠大脑皮层和人 CRF1 受体中 oCRF 刺激的腺苷酸环化酶活性，表观 Ki 值为 12 nM，表明具有拮抗剂功能活性。 对人类CRF1受体亚型具有高度选择性； 对 CRF2 受体的亲和力 >10000 nM。 它对 40 种神经递质受体和离子通道的亲和力大于 1 μM。
CP 376395 is a potent, selective, and brain-penetrable Corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonist.
体内研究：
CP 376395（10-20 mg/kg，腹腔注射，雄性B6小鼠）会减少 H2O 和食物摄入量，增加蔗糖摄入量，减少 EtOH 摄入量，但不会减少 EtOH 偏好。Animal Model:Male B6 mice (n=8-9 per group)
Dosage:0.0, 10.0, or 20.0 mg/kg
Administration:Intraperitoneally
Result:Dose-dependently attenuated intake of H2O and food, with H2O intake affected specifically during the first half of the session.
体外研究：
CP 376395 完全拮抗大鼠大脑皮层和人 CRF1 受体中 oCRF 刺激的腺苷酸环化酶活性，表观 Ki 值为 12 nM，表明具有拮抗剂功能活性。 对人类CRF1受体亚型具有高度选择性； 对 CRF2 受体的亲和力 >10000 nM。 它对 40 种神经递质受体和离子通道的亲和力大于 1 μM。
产品资料
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