产品
编 号：F208026
分子式：C19H24Cl2N2
分子量：351.31
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产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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100mg
360
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500mg
680
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结构图
CAS No: 17321-77-6
产品详情
生物活性：
Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride is a potent 5-HT reuptake blocker with the IC50 value of 1.5 nM. Clomipramine hydrochloride is a tricyclic antidepressant that can be used for the research of depression and obsessive compulsive disorder (OCD).
体内研究：
Clomipramine (5 -20 mg/kg；ip) hydrochloride 在小鼠中引起显著的高血糖症。Clomipramine hydrochloride 通过阻断 5-HT2B 和/或 5-HT2C 受体诱导小鼠高血糖，从而促进肾上腺素释放。在小鼠中，Clomipramine hydrochloride 减少了强迫游泳试验中的不动，这是抗抑郁药的行为模型。Clomipramine hydrochloride 也抑制 OCD 动物模型，小鼠的大理石掩埋行为。Clomipramine (20 mg/kg) hydrochloride 降低小鼠组织中的自噬通量。Animal Model:C57BL/6?J mice (6 weeks of age and 22 to 25?g)
Dosage:20?mg/kg
Administration:Treated intraperitoneally for 21 days
Result:Both LC3-II and p62 were significantly increased in the liver of Clomipramine treated mice compared to vehicle treated ones.
体外研究：
Clomipramine hydrochloride 可同时抑制去甲肾上腺素和 5-HT 再摄取，尽管 Clomipramine hydrochloride 抑制 5-HT 再摄取的作用强于抑制去甲肾上腺素再摄取。Clomipramine hydrochloride 抑制毒液 AChE 和以及人血清 BChE 呈浓度依赖性，但对大鼠脑纹状体中的 AChE 没有影响。Clomipramine hydrochloride 会干扰自噬通量并严重损害致瘤细胞在细胞毒性应激下的活力。 Clomipramine hydrochloride 减少原代神经元培养物中的自噬。Clomipramine hydrochloride (1-5 μM) 负向调节原代培养细胞中的神经元自噬通路。
Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride is a potent 5-HT reuptake blocker with the IC50 value of 1.5 nM. Clomipramine hydrochloride is a tricyclic antidepressant that can be used for the research of depression and obsessive compulsive disorder (OCD).
体内研究：
Clomipramine (5 -20 mg/kg；ip) hydrochloride 在小鼠中引起显著的高血糖症。Clomipramine hydrochloride 通过阻断 5-HT2B 和/或 5-HT2C 受体诱导小鼠高血糖，从而促进肾上腺素释放。在小鼠中，Clomipramine hydrochloride 减少了强迫游泳试验中的不动，这是抗抑郁药的行为模型。Clomipramine hydrochloride 也抑制 OCD 动物模型，小鼠的大理石掩埋行为。Clomipramine (20 mg/kg) hydrochloride 降低小鼠组织中的自噬通量。Animal Model:C57BL/6?J mice (6 weeks of age and 22 to 25?g)
Dosage:20?mg/kg
Administration:Treated intraperitoneally for 21 days
Result:Both LC3-II and p62 were significantly increased in the liver of Clomipramine treated mice compared to vehicle treated ones.
体外研究：
Clomipramine hydrochloride 可同时抑制去甲肾上腺素和 5-HT 再摄取，尽管 Clomipramine hydrochloride 抑制 5-HT 再摄取的作用强于抑制去甲肾上腺素再摄取。Clomipramine hydrochloride 抑制毒液 AChE 和以及人血清 BChE 呈浓度依赖性，但对大鼠脑纹状体中的 AChE 没有影响。Clomipramine hydrochloride 会干扰自噬通量并严重损害致瘤细胞在细胞毒性应激下的活力。 Clomipramine hydrochloride 减少原代神经元培养物中的自噬。Clomipramine hydrochloride (1-5 μM) 负向调节原代培养细胞中的神经元自噬通路。
产品资料
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