产品
编 号：F207538
分子式：C26H22N2O5
分子量：442.46
分子式：C26H22N2O5
分子量：442.46
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结构图
CAS No: 172732-62-6
产品详情
生物活性：
Me-Indoxam is a potent and cell-impermeable secreted phospholipase A2 (sPLA2) inhibitor.
体外研究：
在体外实验中，Me-Indoxam对各种 sPLA2 亚型表现出不同的效力，对 hGIIA、hGIIE 和 hGV 的IC50 均小于 100 nM；对 hGIB 和 hGX 的IC50 在 200-600 nM 之间；对 hGIID、hGIIF、hGIII 和 hGXIIA 的 IC50 大于 2 mM。，Me-Indoxam 仅当 sPLA2s 分泌在细胞外间隙时才能够抑制其活性。Me-Indoxam (0-10 μM; 30 min) 抑制 anti-IgE 刺激的原发人肺肥大细胞 (HLMCs) 的 Leukotriene C4 (LTC4) 的产生。Me-indoxam (0.01–10 M) 不影响人肺巨噬细胞 (HLM) TNF-α 和 IL-6 的基础分泌。hGX (1 μg/mL) 与不同浓度的 Me-indoxam 预孵育 (15 min, 37°C) 后再加入 HLM，剂量依赖性地抑制 TNF-α 和 IL-6 的释放。在 TNF-α 和 IL-6 释放时，Me-indoxam 的IC50 值分别为 253±72 和 320±87 nM。
Me-Indoxam is a potent and cell-impermeable secreted phospholipase A2 (sPLA2) inhibitor.
体外研究：
在体外实验中，Me-Indoxam对各种 sPLA2 亚型表现出不同的效力，对 hGIIA、hGIIE 和 hGV 的IC50 均小于 100 nM；对 hGIB 和 hGX 的IC50 在 200-600 nM 之间；对 hGIID、hGIIF、hGIII 和 hGXIIA 的 IC50 大于 2 mM。，Me-Indoxam 仅当 sPLA2s 分泌在细胞外间隙时才能够抑制其活性。Me-Indoxam (0-10 μM; 30 min) 抑制 anti-IgE 刺激的原发人肺肥大细胞 (HLMCs) 的 Leukotriene C4 (LTC4) 的产生。Me-indoxam (0.01–10 M) 不影响人肺巨噬细胞 (HLM) TNF-α 和 IL-6 的基础分泌。hGX (1 μg/mL) 与不同浓度的 Me-indoxam 预孵育 (15 min, 37°C) 后再加入 HLM，剂量依赖性地抑制 TNF-α 和 IL-6 的释放。在 TNF-α 和 IL-6 释放时，Me-indoxam 的IC50 值分别为 253±72 和 320±87 nM。
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