产品
编 号：F204578
分子式：C16H11ClF3N3O2S
分子量：401.79
分子式：C16H11ClF3N3O2S
分子量：401.79
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
700
In-stock
5mg
640
In-stock
10mg
960
In-stock
25mg
2000
In-stock
50mg
3600
In-stock
100mg
6000
In-stock
结构图
CAS No: 170569-86-5
产品详情
生物活性：
SC-236 is an orally active COX-2 specific inhibitor (IC50 = 10 nM) and a PPARγ agonist. SC-236 suppresses activator protein-1 (AP-1) through c-Jun NH2-terminal kinase. SC-236 exerts anti-inflammatory effects by suppressing phosphorylation of ERK in a murine model.
体内研究：
SC-236 (6 mg/kg，灌胃) 在 CCl4 处理的动物中表现出抗纤维化特性。Animal Model:Seventy-six male adult Wistar rats weighing 200-220 g (CCl4-treated).
Dosage:6 mg/kg.
Administration:Orally, 3 times per week.
Result:A marked induction of COX-2 protein expression was detected by immunohistochemistry in the liver of CCl4-treated rats.Significantly reduced the degree of liver fibrosis.Dramatically suppressed α-SMA expression in CCl4-treated rats.
体外研究：
SC-236 (15 μM，30 分钟) 抑制非甾体抗炎药的副作用并预防 ALSS中 vEC 的炎症。 SC-236 显著诱导 HSC 中的 PPARγ 表达并发挥作用在荧光素酶报告基因反式激活试验中作为有效的 PPARγ 激动剂。 SC-236 以时间和浓度依赖性方式强烈抑制巨噬细胞活力。单独或与 15d-PGJ2 联合使用的 SC-236 在培养的 HSC 中诱导显著的促凋亡作用。 SC-236 通过调节 AP-1 信号通路介导抗肿瘤作用。
SC-236 is an orally active COX-2 specific inhibitor (IC50 = 10 nM) and a PPARγ agonist. SC-236 suppresses activator protein-1 (AP-1) through c-Jun NH2-terminal kinase. SC-236 exerts anti-inflammatory effects by suppressing phosphorylation of ERK in a murine model.
体内研究：
SC-236 (6 mg/kg，灌胃) 在 CCl4 处理的动物中表现出抗纤维化特性。Animal Model:Seventy-six male adult Wistar rats weighing 200-220 g (CCl4-treated).
Dosage:6 mg/kg.
Administration:Orally, 3 times per week.
Result:A marked induction of COX-2 protein expression was detected by immunohistochemistry in the liver of CCl4-treated rats.Significantly reduced the degree of liver fibrosis.Dramatically suppressed α-SMA expression in CCl4-treated rats.
体外研究：
SC-236 (15 μM，30 分钟) 抑制非甾体抗炎药的副作用并预防 ALSS中 vEC 的炎症。 SC-236 显著诱导 HSC 中的 PPARγ 表达并发挥作用在荧光素酶报告基因反式激活试验中作为有效的 PPARγ 激动剂。 SC-236 以时间和浓度依赖性方式强烈抑制巨噬细胞活力。单独或与 15d-PGJ2 联合使用的 SC-236 在培养的 HSC 中诱导显著的促凋亡作用。 SC-236 通过调节 AP-1 信号通路介导抗肿瘤作用。
产品资料
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