产品
编 号：F201676
分子式：C16H18N4O2
分子量：298.34
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1687736-54-4
产品详情
生物活性：
SGC707 is a potent, selective, and non-competitive PRMT3 (protein arginine methyltransferase 3) inhibitor (IC50=31 nM, Kd=53 nM).
体内研究：
SGC707 (腹腔注射；10 mg/kg；每周 3 次；3 周) 处理可降低西式饮食喂养的 LDL 受体敲除小鼠的肝脂肪变性和血浆甘油三酯水平并诱发瘙痒症。Animal Model:Western-type diet-fed LDL (lipoprotein) receptor knockout mice
Dosage:10 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 10 mg/kg; 3 times per week; 3 weeks
Result:Exhibited 50% lower liver triglyceride stores as well as 32% lower plasma triglyceride levels.
体外研究：
SGC707 (0-10 μM；6 小时) 结合 HEK293 和 A549 细胞中的 PRMT3。
SGC707 is a potent, selective, and non-competitive PRMT3 (protein arginine methyltransferase 3) inhibitor (IC50=31 nM, Kd=53 nM).
体内研究：
SGC707 (腹腔注射；10 mg/kg；每周 3 次；3 周) 处理可降低西式饮食喂养的 LDL 受体敲除小鼠的肝脂肪变性和血浆甘油三酯水平并诱发瘙痒症。Animal Model:Western-type diet-fed LDL (lipoprotein) receptor knockout mice
Dosage:10 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 10 mg/kg; 3 times per week; 3 weeks
Result:Exhibited 50% lower liver triglyceride stores as well as 32% lower plasma triglyceride levels.
体外研究：
SGC707 (0-10 μM；6 小时) 结合 HEK293 和 A549 细胞中的 PRMT3。
产品资料
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