产品
编 号：F201370
分子式：C15H24N2O2
分子量：264.36
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 16837-52-8
产品详情
生物活性：
Oxymatrine, an alkaloid from Sophora flavescens Alt. with anti-inflammatory, antifibrosis, and antitumor effects, inhibits the iNOS expression and TGF-β/Smad pathway. Oxymatrine inhibits bocavirus minute virus of canines (MVC) replication, reduces viral gene expression and decreases apoptosis induced by viral infection.
体内研究：
小鼠肿瘤的体积和重量以剂量依赖性方式显著下降。Oxymatrine 可通过体内促进细胞凋亡来减少前列腺癌细胞的生长。Oxymatrine 可有效减少实验大鼠肝组织中胶原蛋白的产生和沉积。Oxymatrine 可促进 CCl4 诱导的 SD 大鼠肝纤维化过程中 Smad 7 的表达，抑制 Smad 3 和 CBP 的表达，从而调节 TGFβ-Smad 通路的纤维化信号转导。
体外研究：
Oxymatrine 是一种从苦参属植物根部提取的生物碱成分，已被证明具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤和保护心肌免受损伤等作用。Oxymatrine 的潜在信号通路可能包括 TGF-β/Smad、toll 样受体 4 /活化 B 细胞核因子 kappa 轻链增强子、toll 样受体 9/TRAF6、Janus 激酶/信号转导 和转录激活因子、磷脂酰肌醇-3 激酶/Akt、δ-阿片受体抑制素-Bcl-2、CD40、表皮生长因子受体、核因子红细胞-2 相关因子 2/血红素加氧酶-1 信号通路和二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶/不对称二甲基精氨酸代谢途径。Oxymatrine 以时间和剂量依赖性方式显着抑制 DU145 和 PC-3 细胞系的增殖。 相比之下，氧化苦参碱处理后，PNT1B 健康人前列腺细胞增殖未受到抑制。
Oxymatrine, an alkaloid from Sophora flavescens Alt. with anti-inflammatory, antifibrosis, and antitumor effects, inhibits the iNOS expression and TGF-β/Smad pathway. Oxymatrine inhibits bocavirus minute virus of canines (MVC) replication, reduces viral gene expression and decreases apoptosis induced by viral infection.
体内研究：
小鼠肿瘤的体积和重量以剂量依赖性方式显著下降。Oxymatrine 可通过体内促进细胞凋亡来减少前列腺癌细胞的生长。Oxymatrine 可有效减少实验大鼠肝组织中胶原蛋白的产生和沉积。Oxymatrine 可促进 CCl4 诱导的 SD 大鼠肝纤维化过程中 Smad 7 的表达，抑制 Smad 3 和 CBP 的表达，从而调节 TGFβ-Smad 通路的纤维化信号转导。
体外研究：
Oxymatrine 是一种从苦参属植物根部提取的生物碱成分，已被证明具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤和保护心肌免受损伤等作用。Oxymatrine 的潜在信号通路可能包括 TGF-β/Smad、toll 样受体 4 /活化 B 细胞核因子 kappa 轻链增强子、toll 样受体 9/TRAF6、Janus 激酶/信号转导 和转录激活因子、磷脂酰肌醇-3 激酶/Akt、δ-阿片受体抑制素-Bcl-2、CD40、表皮生长因子受体、核因子红细胞-2 相关因子 2/血红素加氧酶-1 信号通路和二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶/不对称二甲基精氨酸代谢途径。Oxymatrine 以时间和剂量依赖性方式显着抑制 DU145 和 PC-3 细胞系的增殖。 相比之下，氧化苦参碱处理后，PNT1B 健康人前列腺细胞增殖未受到抑制。
产品资料
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