产品
编 号：F190161
分子式：C18H18N2O3
分子量：310.35
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结构图
CAS No: 15966-93-5
产品详情
生物活性：
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent and cell-permeable inhibitor of VEGFR2 kinase with an IC50 of 70 nM.
体外研究：
3-取代的二氢吲哚 (indolin-2-ones) 已被设计和合成为一类新型酪氨酸激酶抑制剂，它对不同的受体酪氨酸激酶 (RTK) 具有选择性。已经评估了这些化合物对完整细胞中一组 RTK 的相对抑制特性。SU5408 (VEGFR2 激酶抑制剂 I) 被发现是这些化合物中最有效和最具选择性的 VEGFR2 抑制剂。SU5408 (VEGFR2 激酶抑制剂 I) 对血小板衍生生长因子、表皮生长因子或胰岛素样生长因子的受体几乎没有影响 (IC50: >100 μM)。
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent and cell-permeable inhibitor of VEGFR2 kinase with an IC50 of 70 nM.
体外研究：
3-取代的二氢吲哚 (indolin-2-ones) 已被设计和合成为一类新型酪氨酸激酶抑制剂，它对不同的受体酪氨酸激酶 (RTK) 具有选择性。已经评估了这些化合物对完整细胞中一组 RTK 的相对抑制特性。SU5408 (VEGFR2 激酶抑制剂 I) 被发现是这些化合物中最有效和最具选择性的 VEGFR2 抑制剂。SU5408 (VEGFR2 激酶抑制剂 I) 对血小板衍生生长因子、表皮生长因子或胰岛素样生长因子的受体几乎没有影响 (IC50: >100 μM)。
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