产品
编 号：F022005
分子式：C19H16F2N3NaO5
分子量：427.33
分子式：C19H16F2N3NaO5
分子量：427.33
产品类型
规格
价格
是否有货
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
100mg
询价
询价
结构图
CAS No: 1051375-13-3
产品详情
生物活性：
Cabotegravir (GSK-1265744) sodium is a orally active and long-acting HIV integrase strand transfer inhibitor and organic anion transporter 1/3 (OAT1/OAT3) inhibitor with IC50 values of 2.5 nM, 0.41 μM and 0.81 μM for HIVADA, OAT3 and OAT1, respectively. Cabotegravir sodium is primarily metabolized by uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A1, with low potential to interact with other antiretroviral agents (ARVs). Cabotegravir sodium can be used to research AIDS.
体内研究：
Cabotegravir 在小鼠中的半衰期长达 54 天。Cabotegravir (25 or 50 mg/kg; i.v.; single dose or twice) 保护 SIVmac251 对猕猴 (Macaques) 的感染。
体外研究：
Cabotegravir (GSK-1265744) 在体外抑制 HIV-1 整合酶催化的链转移反应，IC50 为 3.0 nM。在 PBMCs中对 HIV-1 Ba-L 的抗病毒 EC50为 0.22nM，对 NL432 的EC50 为 0.34 nM。在 MT-4 细胞中，用CellTiter-Glo测得的EC50 为 0.57 nM， MTT测得的EC50 为1.3 nM，在使用伪型自灭活病毒的 PHIV 测定中EC50为0.5 nM。
Cabotegravir (GSK-1265744) sodium is a orally active and long-acting HIV integrase strand transfer inhibitor and organic anion transporter 1/3 (OAT1/OAT3) inhibitor with IC50 values of 2.5 nM, 0.41 μM and 0.81 μM for HIVADA, OAT3 and OAT1, respectively. Cabotegravir sodium is primarily metabolized by uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A1, with low potential to interact with other antiretroviral agents (ARVs). Cabotegravir sodium can be used to research AIDS.
体内研究：
Cabotegravir 在小鼠中的半衰期长达 54 天。Cabotegravir (25 or 50 mg/kg; i.v.; single dose or twice) 保护 SIVmac251 对猕猴 (Macaques) 的感染。
体外研究：
Cabotegravir (GSK-1265744) 在体外抑制 HIV-1 整合酶催化的链转移反应，IC50 为 3.0 nM。在 PBMCs中对 HIV-1 Ba-L 的抗病毒 EC50为 0.22nM，对 NL432 的EC50 为 0.34 nM。在 MT-4 细胞中，用CellTiter-Glo测得的EC50 为 0.57 nM， MTT测得的EC50 为1.3 nM，在使用伪型自灭活病毒的 PHIV 测定中EC50为0.5 nM。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备