产品
编 号:F021820
分子式:C27H21F3N2O3
分子量:478.46
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
结构图
联系客服
产品详情
生物活性:
MF-766 is a highly potent, selective and orally active EP4 antagonist with a Ki of 0.23 nM. MF-766 behaves as a full antagonist with an IC50 of 1.4 nM (shifted to 1.8 nM in the presence of 10% HS) in the functional assay. MF-766 can be used for cancer and inflammation diseases research.

体内研究:
MF-766 (口服强饲法;30 mg/kg;每天一次;21 天) 在 CT26 肿瘤模型中表现出 49% 的肿瘤抑制率。但它在 EMT6 和 4T1 肿瘤模型中没有表现出显著差异。 MF-766 (口服灌胃;30 mg/kg 联合抗 PD-1 mDX400;每天一次;21 天;q4dx8) 在不同的临床前模型中显示出有效的抗肿瘤活性。CT26 肿瘤、EMT6 肿瘤和 4T1 肿瘤模型中肿瘤抑制率的百分比分别为 89%、66% 和 40%。Animal Model:Female C57BL/6?J strain mice injected subcutaneously with CT26, EMT6, or 4T1 cells
Dosage:30 mg/kg combination with anti-PD-1 mDX400
Administration:Oral gavage; 10 mg/kg or 30 mg/kg combination with anti-PD-1 mDX400; once daily; 21 days; q4dx8
Result:Improved anti-tumor activity in the setting of PD-1 blockade in multiple syngeneic models.

体外研究:
MF-766 (0.01-10 μM;预处理 1 小时,然后用 50 ng/mL IL-2 刺激;有和没有 0.33 μM PGE2;18 小时) 逆转人 NK 细胞中 PGE2 抑制的 IFN-γ 分泌。此外,NK 细胞活力不受 MF-766 的影响。
产品资料