产品
编 号：F186660
分子式：Cl2H6N2Pt
分子量：300.05
分子式：Cl2H6N2Pt
分子量：300.05
产品类型
规格
价格
是否有货
5mg
询价
In-stock
10mg
询价
In-stock
50mg
询价
In-stock
100mg
询价
In-stock
500mg
询价
In-stock
1g
询价
In-stock
结构图
CAS No: 15663-27-1
产品详情
生物活性：
Cisplatin (CDDP) is an antineoplastic chemotherapy agent by cross-linking with DNA and causing DNA damage in cancer cells. Cisplatin activates ferroptosis and induces autophagy.
体内研究：
.f12{font-size: 12px;}.fwb{font-weight: bold;}.lh22{line-height: 22px;;}.lh23 {line-height: 23px;}.pl13{padding-left: 13px;;}.part {margin-top: 18px;}.mold-first-tit {width: 100%;height: 44px;line-height: 44px;background: #F9F7FB;border-bottom: 1px solid #EBE4F6;padding-left: 16px;box-sizing: border-box;margin-bottom: 17px;}.mold-second-tit:before {content:"";width: 6px;height: 6px;display: inline-block;border-radius: 50%;background: rgba(255,102,0,0.4);margin-right: 12px;position: relative;top: -3px;}.lft-border {border-left: 1px dotted #EBE4F6;padding-right: 12px;margin-left: 3px;box-sizing: border-box;padding-bottom: 12px;}/* .part.dec:last-child {border-bottom: 0;} */.dec {margin: 10px 15px 0;padding-bottom: 10px;border-bottom: 1px dashed #EBE4F6;}.btm-border {border-left: 1px dashed #EBE4F6;}.text-bg {margin-top: 10px;background: #FFFBF1;padding: 14px;border-bottom: 0;position: relative;}.text-note-bg {margin-top: 10px;background: #FFFDF7;padding: 12px;border-bottom: 0;position: relative;}.text-note {width: 51px;height: 20px;line-height: 20px;background: #FFE2AA;text-align: center;border-radius: 0 0 8px 0;position: absolute;top: 0;left: 0;}.text-note-dec {margin-top: 15px;;} 在携带黑色素瘤的小鼠中，Cisplatin (CDDP；4 mg/kg BW) 可减小实体瘤的大小和重量，添加 Cisplatin 的 HemoHIM 可促进肿瘤大小和重量的减小。 与对照大鼠相比，Cisplatin 给药导致肾脏重量占总体重的百分比、尿量、血清肌酸酐和血尿素氮显著增加约 132%、315%、797% 和 556%。 诱导急性肾损伤 (AKI)致病原理Cisplatin (顺铂) 引起的急性肾损伤 (AKI) 的发病机制复杂，氧化应激、线粒体功能障碍、炎症和细胞凋亡都参与顺铂诱导的 AKI 的进展。氧化应激是顺铂诱导的 AKI 损伤的主要机制。 具体造模方法Mice: C57BL/6 • male • 6-week-old (period: 2 weeks)Administration: 5 mg/kg • ip • once daily for 2 weeksNote(1) 建议使用雄性小鼠，因为雌性小鼠对肾损伤的抵抗力更强。(2) 小鼠在诱导前 18 小时可以禁食物和水。给药之后，可以给与食物和水。(3) 顺铂可以溶解在无菌盐水中来制备注射工作液，注意避光。造模成功指标代谢变化：血清肌酐 (SCr)，血尿素氮 （BUN） 水平，中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 (NGAL)，硝基酪氨酸 水平升高。相关产品:84-B10 (HY-44307)
体外研究：
Cisplatin (CDDP) 以剂量依赖性方式引起 HeLa 细胞凋亡，浓度为 30 μM 的 Cisplatin 导致 24 小时处理后 90% 以上的细胞死亡。使用 30 μM 浓度检查 Cisplatin 诱导的细胞凋亡的动力学。Cisplatin 激活 MEK/ERK 信号通路，20 和 30 μM Cisplatin 均会导致显著的细胞凋亡，导致 ERK 的强烈激活。 Cisplatin (50 μM) 在肾近端小管细胞 (RPTC) 中产生时间依赖性细胞凋亡，导致细胞收缩，半胱天冬酶 3 活性增加 50 倍，磷脂酰丝氨酸外化增加 4 倍，以及 5-和染色质浓缩和 DNA 亚倍体分别增加 15 倍。
Cisplatin (CDDP) is an antineoplastic chemotherapy agent by cross-linking with DNA and causing DNA damage in cancer cells. Cisplatin activates ferroptosis and induces autophagy.
体内研究：
.f12{font-size: 12px;}.fwb{font-weight: bold;}.lh22{line-height: 22px;;}.lh23 {line-height: 23px;}.pl13{padding-left: 13px;;}.part {margin-top: 18px;}.mold-first-tit {width: 100%;height: 44px;line-height: 44px;background: #F9F7FB;border-bottom: 1px solid #EBE4F6;padding-left: 16px;box-sizing: border-box;margin-bottom: 17px;}.mold-second-tit:before {content:"";width: 6px;height: 6px;display: inline-block;border-radius: 50%;background: rgba(255,102,0,0.4);margin-right: 12px;position: relative;top: -3px;}.lft-border {border-left: 1px dotted #EBE4F6;padding-right: 12px;margin-left: 3px;box-sizing: border-box;padding-bottom: 12px;}/* .part.dec:last-child {border-bottom: 0;} */.dec {margin: 10px 15px 0;padding-bottom: 10px;border-bottom: 1px dashed #EBE4F6;}.btm-border {border-left: 1px dashed #EBE4F6;}.text-bg {margin-top: 10px;background: #FFFBF1;padding: 14px;border-bottom: 0;position: relative;}.text-note-bg {margin-top: 10px;background: #FFFDF7;padding: 12px;border-bottom: 0;position: relative;}.text-note {width: 51px;height: 20px;line-height: 20px;background: #FFE2AA;text-align: center;border-radius: 0 0 8px 0;position: absolute;top: 0;left: 0;}.text-note-dec {margin-top: 15px;;} 在携带黑色素瘤的小鼠中，Cisplatin (CDDP；4 mg/kg BW) 可减小实体瘤的大小和重量，添加 Cisplatin 的 HemoHIM 可促进肿瘤大小和重量的减小。 与对照大鼠相比，Cisplatin 给药导致肾脏重量占总体重的百分比、尿量、血清肌酸酐和血尿素氮显著增加约 132%、315%、797% 和 556%。 诱导急性肾损伤 (AKI)致病原理Cisplatin (顺铂) 引起的急性肾损伤 (AKI) 的发病机制复杂，氧化应激、线粒体功能障碍、炎症和细胞凋亡都参与顺铂诱导的 AKI 的进展。氧化应激是顺铂诱导的 AKI 损伤的主要机制。 具体造模方法Mice: C57BL/6 • male • 6-week-old (period: 2 weeks)Administration: 5 mg/kg • ip • once daily for 2 weeksNote(1) 建议使用雄性小鼠，因为雌性小鼠对肾损伤的抵抗力更强。(2) 小鼠在诱导前 18 小时可以禁食物和水。给药之后，可以给与食物和水。(3) 顺铂可以溶解在无菌盐水中来制备注射工作液，注意避光。造模成功指标代谢变化：血清肌酐 (SCr)，血尿素氮 （BUN） 水平，中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 (NGAL)，硝基酪氨酸 水平升高。相关产品:84-B10 (HY-44307)
体外研究：
Cisplatin (CDDP) 以剂量依赖性方式引起 HeLa 细胞凋亡，浓度为 30 μM 的 Cisplatin 导致 24 小时处理后 90% 以上的细胞死亡。使用 30 μM 浓度检查 Cisplatin 诱导的细胞凋亡的动力学。Cisplatin 激活 MEK/ERK 信号通路，20 和 30 μM Cisplatin 均会导致显著的细胞凋亡，导致 ERK 的强烈激活。 Cisplatin (50 μM) 在肾近端小管细胞 (RPTC) 中产生时间依赖性细胞凋亡，导致细胞收缩，半胱天冬酶 3 活性增加 50 倍，磷脂酰丝氨酸外化增加 4 倍，以及 5-和染色质浓缩和 DNA 亚倍体分别增加 15 倍。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备