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编 号:F186245
分子式:C12H11NO3
分子量:217.22
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生物活性:
Oxazolone is a haptenizing agent that induces acute or chronic inflammation of the large intestine and is used to construct models of colitis. Oxazolone can cause Th1/Th2-dependent colitis with weight loss and diarrhea. Oxazolone-induced inflammation can be mitigated by neutralizing anti-IL-4 or anti-TNF-α antibodies or decoy IL-13R2-α-FC proteins.

体内研究:
结肠炎诱导1. 准备流程敏化液的配制(一):通过涡旋以 4:1 v/v 比例混合丙酮和橄榄油。 将 60 mg 恶唑酮粉末溶解在 2 mL 该溶液中,得到 3% (w/v) 恶唑酮敏化溶液。 小心涡旋混合溶液。挑战液的制备(二):将 20 mg 恶唑酮溶解在 2 mL 50% 乙醇中,得到 1% (w/v) 溶液。 小心涡旋混合溶液。 使用前应将恶唑酮粉末完全溶解。2. 实验流程敏化预处理:电剪刀在小鼠背部皮肤上刮去约 2 cm x 2 cm 的面积。 小心避免开放性伤口。将 150 μL Oxazolone 致敏液 (I) 涂于小鼠裸露皮肤上。 请注意使用不含恶唑酮的敏化剂作为对照。诱导处理:腹腔注射氯胺酮/噻嗪溶液(80 μL/10 g),或用异氟烷麻醉系统吸入麻醉小鼠。将导管插入小鼠的结肠 (肛门近端约 3-4 cm 深)。 导管的另一端连接至 1 mL 注射器。将约 100 μL Oxazolone 刺激液 (II) 通过导管注入结肠腔10至30秒。给药后,将鼠标保持垂直位置(头朝下)60 秒。
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