产品
编 号：F183750
分子式：C35H54O8
分子量：602.8
分子式：C35H54O8
分子量：602.8
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结构图
CAS No: 154822-57-8
产品详情
生物活性：
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) is a triterpene xyloside, Cimiside E possesses apoptotic action on gastric cancer cells, with an IC50 value of 14.58 μM. Cimiside E induces cell cycle arrest at G2/M phase, and mediates apoptosis through the induction of the caspase cascade for both the extrinsic and intrinsic pathways.
体外研究：
Cimiside E (30-90 μM; 24 h) 阻滞细胞周期，诱导 ASG 细胞凋亡。Cimiside E (30-90 μM; 12-48 h) 对 AGS 细胞有较强的细胞毒性，并表现出抗增殖活性。Cimiside E (15-60 μM; 6-24 h) 诱导 ASG细胞中 DNA 片段化，(30-60 μM; 1-6 h) 并在 3 h 时激活 FasL 的表达，在 1 h 激活 Fas。Cimiside E (30-90 μM; 3-24 h) 介导 caspase 级联，增加 Bax/Bcl-2 比值，降低突变型 p53 和 procaspase 3 蛋白水平。
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) is a triterpene xyloside, Cimiside E possesses apoptotic action on gastric cancer cells, with an IC50 value of 14.58 μM. Cimiside E induces cell cycle arrest at G2/M phase, and mediates apoptosis through the induction of the caspase cascade for both the extrinsic and intrinsic pathways.
体外研究：
Cimiside E (30-90 μM; 24 h) 阻滞细胞周期，诱导 ASG 细胞凋亡。Cimiside E (30-90 μM; 12-48 h) 对 AGS 细胞有较强的细胞毒性，并表现出抗增殖活性。Cimiside E (15-60 μM; 6-24 h) 诱导 ASG细胞中 DNA 片段化，(30-60 μM; 1-6 h) 并在 3 h 时激活 FasL 的表达，在 1 h 激活 Fas。Cimiside E (30-90 μM; 3-24 h) 介导 caspase 级联，增加 Bax/Bcl-2 比值，降低突变型 p53 和 procaspase 3 蛋白水平。
产品资料
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