产品
编 号：F179589
分子式：C20H14FN3O
分子量：331.34
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 152121-30-7
产品详情
生物活性：
SB 202190 is a selective p38 MAP kinase inhibitor with IC50s of 50 nM and 100 nM for p38α and p38β2, respectively. SB 202190 binds to the ATP pocket of the active recombinant human p38 kinase with a Kd of 38 nM. SB 202190 has anti-cancer activity and rescued memory deficits. SB202190 induces autophagy.
体内研究：
SB 202190 (5 mg/kg；腹膜内注射；每日一次，持续 10-12 天) 抑制肿瘤细胞存活和肿瘤生长。Animal Model:4-week-old female BALB/c nude mice (bearing SW480 and RKO xenograft tumors)
Dosage:5 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily for 10-12 days
Result:Inhibition of tumor cell survival and tumor growth.
体外研究：
SB 202190 (0-10 μM；0-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式减弱 RKO、CACO2 和 SW480 等 CRC 细胞系亚群的生长。 SB 202190 在相同的 CRC 细胞系子集 (RKO、CACO2 和 SW480) 中强烈抑制集落形成和不依赖锚定的生长 (10 μM，7-10 天) 和凋亡细胞死亡升高 (10 μM，72 小时)。 在 RKO、CACO2 和 SW480 细胞中，SB202190 (10 μM；2 小时) 消除 S6K1 (T389) 和 S6 (S235/236) 的磷酸化，但不消除 AKT (S473)的磷酸化，表明 p38i 选择性地阻断 mTORC1 信号。
SB 202190 is a selective p38 MAP kinase inhibitor with IC50s of 50 nM and 100 nM for p38α and p38β2, respectively. SB 202190 binds to the ATP pocket of the active recombinant human p38 kinase with a Kd of 38 nM. SB 202190 has anti-cancer activity and rescued memory deficits. SB202190 induces autophagy.
体内研究：
SB 202190 (5 mg/kg；腹膜内注射；每日一次，持续 10-12 天) 抑制肿瘤细胞存活和肿瘤生长。Animal Model:4-week-old female BALB/c nude mice (bearing SW480 and RKO xenograft tumors)
Dosage:5 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily for 10-12 days
Result:Inhibition of tumor cell survival and tumor growth.
体外研究：
SB 202190 (0-10 μM；0-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式减弱 RKO、CACO2 和 SW480 等 CRC 细胞系亚群的生长。 SB 202190 在相同的 CRC 细胞系子集 (RKO、CACO2 和 SW480) 中强烈抑制集落形成和不依赖锚定的生长 (10 μM，7-10 天) 和凋亡细胞死亡升高 (10 μM，72 小时)。 在 RKO、CACO2 和 SW480 细胞中，SB202190 (10 μM；2 小时) 消除 S6K1 (T389) 和 S6 (S235/236) 的磷酸化，但不消除 AKT (S473)的磷酸化，表明 p38i 选择性地阻断 mTORC1 信号。
产品资料
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