产品
编 号：F179192
分子式：C10H16O8
分子量：264.23
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结构图
CAS No: 151870-74-5
产品详情
生物活性：
Kinsenoside is the main active ingredient of the genus plant, and has various biological activities. Kinsenoside and Nrf2 depend on the protection of nuclear cells (NPCs), which significantly reduces their ability to survive. Kinsenoside Active NPC Medium AKT-ERK1/2-Nrf2 Signal passage, Prevent physical decline, aging, harmonious physical function impairment. Kinsenoside can improve the puncture guide model for intermediate vertebral wall discharge (IDD).
体内研究：
Kinsenoside（10 mg/kg；腹腔注射；每 3 天一次，共 4 周）在大鼠模型体内促进 Nrf2 的表达并改善戊巴比妥（50 mg/kg）诱导的椎间盘退变 (IDD)。Kinsenoside 可抑制小鼠腹腔灌洗巨噬细胞的炎症反应，并保护小鼠免受内毒素休克。
体外研究：
Kinsenoside (5-50 μg/mL; 24 h) 通过剂量依赖性抑制 C-caspase3 和 p16s 的蛋白水平，抑制 THBP (100 μM) 诱导的髓核细胞 (NPC) 氧化应激下的 NPC 凋亡和衰老。Kinsenoside 通过髓核细胞 (NPC) 中 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化激活 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路。Kinsenoside (10-50 μM; 30 min) 可抑制 LPS (1 μg/mL) 诱导的炎症介质，如一氧化氮、TNF-α、IL-1β、单核细胞趋化蛋白1和巨噬细胞迁移抑制因子的产生。
Kinsenoside is the main active ingredient of the genus plant, and has various biological activities. Kinsenoside and Nrf2 depend on the protection of nuclear cells (NPCs), which significantly reduces their ability to survive. Kinsenoside Active NPC Medium AKT-ERK1/2-Nrf2 Signal passage, Prevent physical decline, aging, harmonious physical function impairment. Kinsenoside can improve the puncture guide model for intermediate vertebral wall discharge (IDD).
体内研究：
Kinsenoside（10 mg/kg；腹腔注射；每 3 天一次，共 4 周）在大鼠模型体内促进 Nrf2 的表达并改善戊巴比妥（50 mg/kg）诱导的椎间盘退变 (IDD)。Kinsenoside 可抑制小鼠腹腔灌洗巨噬细胞的炎症反应，并保护小鼠免受内毒素休克。
体外研究：
Kinsenoside (5-50 μg/mL; 24 h) 通过剂量依赖性抑制 C-caspase3 和 p16s 的蛋白水平，抑制 THBP (100 μM) 诱导的髓核细胞 (NPC) 氧化应激下的 NPC 凋亡和衰老。Kinsenoside 通过髓核细胞 (NPC) 中 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化激活 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路。Kinsenoside (10-50 μM; 30 min) 可抑制 LPS (1 μg/mL) 诱导的炎症介质，如一氧化氮、TNF-α、IL-1β、单核细胞趋化蛋白1和巨噬细胞迁移抑制因子的产生。
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