产品
编 号：F175805
分子式：C20H25Cl2NO
分子量：366.32
分子式：C20H25Cl2NO
分子量：366.32
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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500mg
240
In-stock
结构图
CAS No: 14984-68-0
产品详情
生物活性：
Cloperastine hydrochloride inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner with an IC50 value of 27 nM.
体内研究：
在麻醉的豚鼠中，抑制剂量为 1 mg/kg 的 Cloperastine hydrochloride 可延长 QT 间期和单相动作电位 (MAP) 持续时间，而不影响 PR 间期或 QRS 宽度。Cloperastine hydrochloride 腹腔给药对大鼠和小鼠急性毒性相对较低，Cloperastine hydrochloride 芬迪唑酯经口给药毒性较小，两种给药途径下，大鼠和小鼠的 LD50 分别超过 1000 和 2000 mg/kg。
体外研究：
Cloperastine 以浓度依赖性方式抑制 hERG K+ 电流，IC50 值为 27 nM。镇咳剂 Cloperastine hydrochloride 具有镇咳和抗水肿活性，也可松弛支气管肌肉组织。Cloperastine hydrochloride 是一种具有中枢镇咳作用的药物，具有与可待因相似但没有麻醉作用的抗组胺药和罂粟碱样活性。
Cloperastine hydrochloride inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner with an IC50 value of 27 nM.
体内研究：
在麻醉的豚鼠中，抑制剂量为 1 mg/kg 的 Cloperastine hydrochloride 可延长 QT 间期和单相动作电位 (MAP) 持续时间，而不影响 PR 间期或 QRS 宽度。Cloperastine hydrochloride 腹腔给药对大鼠和小鼠急性毒性相对较低，Cloperastine hydrochloride 芬迪唑酯经口给药毒性较小，两种给药途径下，大鼠和小鼠的 LD50 分别超过 1000 和 2000 mg/kg。
体外研究：
Cloperastine 以浓度依赖性方式抑制 hERG K+ 电流，IC50 值为 27 nM。镇咳剂 Cloperastine hydrochloride 具有镇咳和抗水肿活性，也可松弛支气管肌肉组织。Cloperastine hydrochloride 是一种具有中枢镇咳作用的药物，具有与可待因相似但没有麻醉作用的抗组胺药和罂粟碱样活性。
产品资料
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