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编 号：F174036
分子式：C14H16KN2O4
分子量：315.39
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结构图
CAS No: 148819-94-7
产品详情
生物活性：
Carboxy-PTIO potassium is a potent nitric oxide (NO) scavenger?that can make a quick reaction with NO to produce NO2. Carboxy-PTIO potassium can prevent hypotension and endotoxic shock through the direct scavenging action against NO in lipopolysaccharide-stimulated rat model.
体内研究：
Carboxy-PTIO (静脉注射；0.056-1.70 mg/kg/min；在 LPS 注射 90 分钟后从 90 分钟开始输注 1 小时) 处理可改善 Lps 处理大鼠的低血压、肾功能障碍和存活率。但它不影响正常小鼠的各项参数。Animal Model:SD rats
Dosage:0.056-1.70 mg/kg/min
Administration:Intravenous?injection; 0.056-1.70 mg/kg/min; infused for 1 hr beginning 90 min after the LPS injection 90 min
Result:Exhibited a potent therapeutic value in endotoxin shock through the direct scavenging action against NO.
体外研究：
Carboxy-PTIO potassium (200 μM；Physalin A 之前 1 小时；24 小时) 显著抑制由 Physalin A (HY-N9942) 处理诱导的 NO 表达刺激，但单独使用 Carboxy-PTIO 处理没有观察到变化。Carboxy-PTIO potassium (200 μM；Physalin A 之前 1 小时；24 小时) 减少 physalin A 诱导的 procaspase-3 和 PARP 裂解，下调 ICAD 表达，减少细胞核中的 DNA 碎片。Carboxy-PTIO potassium (200 μM；Physalin A 之前 1 小时；24 小时) 对 iNOS 表达没有影响。然而，在 A375-S2 细胞中，Carboxy-PTIO potassium 可逆转由 Physalin A 诱导的 mTOR 和 p-mTOR 水平降低，同时抑制 A375-S2 细胞中的 LC3 I 向 LC3 II 的转化。
Carboxy-PTIO potassium is a potent nitric oxide (NO) scavenger?that can make a quick reaction with NO to produce NO2. Carboxy-PTIO potassium can prevent hypotension and endotoxic shock through the direct scavenging action against NO in lipopolysaccharide-stimulated rat model.
体内研究：
Carboxy-PTIO (静脉注射；0.056-1.70 mg/kg/min；在 LPS 注射 90 分钟后从 90 分钟开始输注 1 小时) 处理可改善 Lps 处理大鼠的低血压、肾功能障碍和存活率。但它不影响正常小鼠的各项参数。Animal Model:SD rats
Dosage:0.056-1.70 mg/kg/min
Administration:Intravenous?injection; 0.056-1.70 mg/kg/min; infused for 1 hr beginning 90 min after the LPS injection 90 min
Result:Exhibited a potent therapeutic value in endotoxin shock through the direct scavenging action against NO.
体外研究：
Carboxy-PTIO potassium (200 μM；Physalin A 之前 1 小时；24 小时) 显著抑制由 Physalin A (HY-N9942) 处理诱导的 NO 表达刺激，但单独使用 Carboxy-PTIO 处理没有观察到变化。Carboxy-PTIO potassium (200 μM；Physalin A 之前 1 小时；24 小时) 减少 physalin A 诱导的 procaspase-3 和 PARP 裂解，下调 ICAD 表达，减少细胞核中的 DNA 碎片。Carboxy-PTIO potassium (200 μM；Physalin A 之前 1 小时；24 小时) 对 iNOS 表达没有影响。然而，在 A375-S2 细胞中，Carboxy-PTIO potassium 可逆转由 Physalin A 诱导的 mTOR 和 p-mTOR 水平降低，同时抑制 A375-S2 细胞中的 LC3 I 向 LC3 II 的转化。
产品资料
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