产品
编 号：F173463
分子式：C46H46N2O23
分子量：994.86
分子式：C46H46N2O23
分子量：994.86
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结构图
CAS No: 148504-34-1
产品详情
生物活性：
Calcein AM, has cell membrane permeability and can easily enter the cell. Calcein AM has no fluorescence and is hydrolyzed by endogenous esterase in the cell to produce polar molecule Calcein (Calcein), which has strong negative charge and cannot permeate the cell membrane. Calcein can emit strong green fluorescence, so it is often used with Propidium Iodide for cell viability/virulence detection, excitation/emission wavelength: 494/515 nm.
体内研究：
Calcein-AM 被发现适用于体内研究，因为它对细胞功能没有有害影响，而且确实是细胞活力的标志物。
体外研究：
使用方法1.Calcein AM 工作液的配制用 DMSO 配置 5 mM 储备液，再用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-10 μM 的 Calcein AM 工作液。注：请根据实际情况调整 Calcein AM 工作液浓度，且现用现配。2. 细胞染色（悬浮细胞）2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。2.2 加入 1 mL Calcein AM 工作液，37℃ 孵育 30-45 分钟。2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。3. 细胞染色（贴壁细胞）3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，37℃ 孵育 30-45 分钟。3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或荧光酶标检测仪进行观察。保存条件-20℃ 避光保存注意事项1. 请根据实际情况调整 Calcein AM 工作液浓度与孵育时间。2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Calcein AM, has cell membrane permeability and can easily enter the cell. Calcein AM has no fluorescence and is hydrolyzed by endogenous esterase in the cell to produce polar molecule Calcein (Calcein), which has strong negative charge and cannot permeate the cell membrane. Calcein can emit strong green fluorescence, so it is often used with Propidium Iodide for cell viability/virulence detection, excitation/emission wavelength: 494/515 nm.
体内研究：
Calcein-AM 被发现适用于体内研究，因为它对细胞功能没有有害影响，而且确实是细胞活力的标志物。
体外研究：
使用方法1.Calcein AM 工作液的配制用 DMSO 配置 5 mM 储备液，再用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-10 μM 的 Calcein AM 工作液。注：请根据实际情况调整 Calcein AM 工作液浓度，且现用现配。2. 细胞染色（悬浮细胞）2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。2.2 加入 1 mL Calcein AM 工作液，37℃ 孵育 30-45 分钟。2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。3. 细胞染色（贴壁细胞）3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，37℃ 孵育 30-45 分钟。3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或荧光酶标检测仪进行观察。保存条件-20℃ 避光保存注意事项1. 请根据实际情况调整 Calcein AM 工作液浓度与孵育时间。2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品资料
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