产品
编 号：F171282
分子式：C17H22ClNO
分子量：291.82
分子式：C17H22ClNO
分子量：291.82
产品类型
规格
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10mM*1mL in DMSO
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250mg
160
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500mg
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结构图
CAS No: 147-24-0
产品详情
生物活性：
Diphenhydramine hydrochloride is a first-generation histamine H1-receptor antagonist with anti-cholinergic effect. Diphenhydramine hydrochloride can across the ovine blood-brain barrier (BBB).
体内研究：
Diphenhydramine (20 mg/kg) hydrochloride 可抑制顺铂 (HY-17394) 诱导的小鼠肾毒性。Diphenhydramine (3-30 mg/kg，肌肉注射，皮下注射 25 mg/kg 敌敌畏前 5 分钟) hydrochloride 可降低急性、严重敌敌畏暴露大鼠的死亡率。
体外研究：
Diphenhydramine 抑制顺铂 (HY-17394) 诱导的肾近端肾小管细胞 (HK-2 和 LLC-PK1 细胞) 细胞死亡。Diphenhydramine (0.2-1 mM，24 小时) 抑制 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞的活力。Diphenhydramine (0.5 和 1 mM，24 小时) 可诱导 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞凋亡。Diphenhydramine (0-10 μg/mL，24 或 48 小时) 可增加 PANC-1 细胞中 Bad 和 Bax 的表达，并降低 BCL-2 水平。
Diphenhydramine hydrochloride is a first-generation histamine H1-receptor antagonist with anti-cholinergic effect. Diphenhydramine hydrochloride can across the ovine blood-brain barrier (BBB).
体内研究：
Diphenhydramine (20 mg/kg) hydrochloride 可抑制顺铂 (HY-17394) 诱导的小鼠肾毒性。Diphenhydramine (3-30 mg/kg，肌肉注射，皮下注射 25 mg/kg 敌敌畏前 5 分钟) hydrochloride 可降低急性、严重敌敌畏暴露大鼠的死亡率。
体外研究：
Diphenhydramine 抑制顺铂 (HY-17394) 诱导的肾近端肾小管细胞 (HK-2 和 LLC-PK1 细胞) 细胞死亡。Diphenhydramine (0.2-1 mM，24 小时) 抑制 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞的活力。Diphenhydramine (0.5 和 1 mM，24 小时) 可诱导 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞凋亡。Diphenhydramine (0-10 μg/mL，24 或 48 小时) 可增加 PANC-1 细胞中 Bad 和 Bax 的表达，并降低 BCL-2 水平。
产品资料
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